驰援多国 对变异毒株有效

　　【大公报讯】记者刘凝哲北京报道：2021年2月25日，康希诺疫苗获得国家藥品监督管理局批准在内地附条件上市，并先后在墨西哥、巴基斯坦、匈牙利、智利获得紧急使用授权。康希诺方面此前表示，已有3个欧盟国家正商谈可能的疫苗採购方案。目前，该疫苗正接受世衞组织紧急用途清单审核，如符合标準有望被纳入。

　　3月30日，首批康希诺新冠疫苗运抵巴基斯坦，助力当地快速构建免疫屏障。在巴基斯坦当地进行的试验中，康希诺疫苗单针接种28天后，对重症新型冠状病毒肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。

　　今年5月初，巴基斯坦官员表示，当地已开始配製和分装康希诺新冠疫苗浓缩液。这是巴基斯坦通过进口浓缩液然后在本土生产的首批疫苗。预计到5月底，可以将康希诺疫苗新冠疫苗浓缩液配装完毕。

　　康希诺生物董事长宇学峰此前在接受媒体採访时表示，康希诺疫苗在全球範围内拥有逾百万的接种量，尚没有发现和疫苗相关的严重不良反应和不良事件。此外，康希诺一直在研究变异毒株，把得到的变异毒株和接种疫苗完成免疫者血清用作观察中和效果，从已进行的中和抗体交叉实验结果来看，康希诺疫苗对境内外流行的新冠病毒株均有保护作用。